银屑病苏金单抗干粉副作用 治疗银屑病苏金单抗

苏金单抗多久可以起效?

1、第16周近九成患者达到PASI90应症状在第3周即得到缓解，以此数据总结的话，可善挺（俗称苏金单抗）起效速度还是很快的。

2、感染：曾发生严重感染患者慎用，正在经受慢性或反复感染者谨用。如在使用可善挺（俗称苏金单抗）期间发生严重感染则中断用药至感染解决。结核：使用可善挺（俗称苏金单抗）前，应先行评估患者的结核现状，严重者不应使用可善挺（俗称苏金单抗）。

3、本文从医生视角记录了在皮肤科治疗中的司库奇尤/苏金单抗（可善挺）使用情况和患者故事。通过几个案例，展示了药物的效果、费用考量、适应症、副作用以及患者的心理状态。首先，药物的价格和适应症被详细描述。一针可善挺需1188元，维持期每月一次，每年费用约为38016元。

4、结果显示，在接受苏金单抗单抗300mg治疗的1年间，几乎所有患者疗效稳定，而且实现PASI 90（即银屑病症状缓解90%）和PASI100的患者比例较第12周还有所上升，提示有更多的患者可以从苏金单抗长期治疗中获益。经过52周的观察，苏金单抗在中国患者中不仅呈现出持久疗效，在安全性方面也表现良好。

可善挺(俗称苏金单抗)需要长期使用吗?

但可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是目前全球首个且唯一一个在III期银屑病治疗中展现出5年持续皮损清除或几乎清除的全人源IL-17A抑制剂，在PASI应答率（即银屑病面积及严重性缓解程度）上可近100%维持长达5年，也就是说，如果持续使用的话，可以有效控制病情。

可善挺（俗称苏金单抗）是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂，唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。常见副作用多为呼吸道感染，且大多不良反应事件为轻度或中度；结核复发风险极低；罹患肿瘤风险与普通人群没有差别，从目前5年的数据上来看，安全性没有问题。

另一项研究也表明，停药后有高达75%的患者会经历复发。因此，强烈建议不要擅自停药。如果因为擅自停药而导致复发，应遵循医生的指导，继续使用可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）。医生可能会根据具体情况，调整剂量或延长治疗周期，以帮助控制病情。

如果皮肤好了就擅自停药是有复发风险的，因为有另一项研究也表明过停药后有75%的患者是会出现复发的，所以真心建议不要擅自停药。如果擅自停药造成复发了，可以遵循医嘱，继续使用可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）。

尽管可善挺在临床试验中表现出了优异的疗效，但患者在使用过程中仍需遵循医生的指导，定期进行随访和检查，以确保治疗的安全性和有效性。同时，患者也需要关注自身的身体状况，及时与医生沟通任何可能的不良反应或不适。

本文从医生视角记录了在皮肤科治疗中的司库奇尤/苏金单抗（可善挺）使用情况和患者故事。通过几个案例，展示了药物的效果、费用考量、适应症、副作用以及患者的心理状态。首先，药物的价格和适应症被详细描述。一针可善挺需1188元，维持期每月一次，每年费用约为38016元。

药物研发:银屑病靶向治疗新时代

目前研究的用于治疗银屑病的细胞信号传导小分子抑制剂包括阻断Janus激酶抑制剂、蛋白激酶C抑制剂等。截至2018年7月，国外已上市的JAK抑制剂有托法替布、奥拉替尼、鲁索利替尼，国内已上市的JAK抑制剂有托法替布；目前已进入临床试验阶段的JAK抑制剂有巴瑞克替尼等药物，具体疗效和安全性还有待验证。

国家药品监督管理局于2022年4月6日批准了瑞福（乌帕替尼缓释片），这款由艾伯维研发的口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，为中国银屑病关节炎（PsA）患者带来了新希望。这款药物被批准用于治疗对传统DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性PsA成人患者，推荐剂量为每日一次，每次15 mg。

新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。

年，白介素12/23拮抗剂（如乌司奴）、白介素17a拮抗剂（如司库奇尤单抗）和依奇珠单抗（如拓咨山枝）等新的靶向治疗药物进入中国市场，为中重度银屑病患者带来了显著的治疗效果，标志着生物制剂治疗银屑病的新时代的到来。

苏金单抗与阿达木单抗的区别

尤其是阿达木单抗，以其较高的改善率、较长的疗效维持时间及较低的免疫原性，被广泛应用于临床，适用于对其他治疗方案耐受的中、重度银屑病。白细胞介素受体抑制剂 其中IL-17A及其受体拮抗药有苏金单抗、艾克司单抗、布罗达单抗。其中前两者适用于成人中、重度斑块型银屑病患者。

与人体内TNF-a可以发生高亲和性结合，使TNF-a生物活性丧失，达到治疗的目的。生物制剂治疗该种疾病常用的抑制剂主要有：依那西普、阿达木单抗和英夫利西单抗等，另外，IL-17拮抗剂苏金单抗等效果也不错，但国内尚未正式应用于临床上。国内主要的药物是益赛普、安佰诺、强克和阿达木单抗等。

肉眼观察提示IBD，内窥镜检查显示感染性结肠炎。停止使用 ixekizumab并改用阿达木单抗后，症状缓解。抗生素治疗后患者症状消失，无法确定是否因治疗。在IBD中，上皮屏障受损和病原体进入肠粘膜机会增加。从苏金单抗转为ixekizumab后出现结肠炎原因不明，两者均是IL-17A抑制剂，药代动力学特征不同。