靶向治疗银屑病 靶向治疗银屑病的生物制剂有哪些
银屑病怎么治疗?
治疗方法：a. 外用药物：选择保湿霜、激素类药膏等，以减轻皮肤症状和炎症。b. 口服药物：如抗炎、抗过敏、免疫抑制剂等，需根据具体病情在医生指导下使用。c. 光疗：如紫外线、光化学疗法等，有助于缓解症状。d. 生物制剂：如白介素类抑制剂等，针对性强，疗效显著，但价格较高。
张建中教授说，我们要把银屑病和糖尿病、高血压等疾病的治疗同等看待，这些疾病无法达到“根治”，但是大部分患者都能“治好”，能回归社会和家庭，为了“治好”银屑病，需要患者与医生长期配合，进行规范治疗。
在治疗的时候，可以结合抗生素类药物，比如青霉素类，以及头孢类的抗生素。因为点滴型银屑病处于急性期，所以不能喝酒，不能吃辛辣、海鲜等刺激性食物。也不能滥用外用药物，以及避免诱发加重银屑病的药物，比如阿司匹林、布洛芬、干扰素，以及特比萘芬、四环素等等。
使用皮肤软化剂。使皮肤干燥、脱皮及发痒，软化剂帮助皮肤保留水分。温和的护扶油、凡士林或蔬菜汁，皆可作为皮肤软化剂。沐浴后，趁身体仍湿时使用，效果最佳。（2）让皮肤晒太阳。阳光中的紫外线能抵抗银屑病，其中又以中波紫外线作用最快。
该病目前尚无根治办法，但能较好控制的治疗方法很多，应注意选择治疗方案时治疗的副作用不能大于该病本身对身体的危害。
银屑病患者生存之痛:34%的银屑病患者有过自杀念头
年，中国知网刊发的《银屑病患者疾病负担和生存质量调查》，调查研究显示：我国89%的银屑病患者感受到精神压力，34%的银屑病患者因病有自杀倾向，6%的患者曾实施自杀行为。
总之，银屑病是可以治愈的。但它会复发，只要避免复发因素，银屑病也可以做到相当长一段时间不发病。
研究人员怀疑，除了遗传因素之外，其他因素也会导致银屑病。例如，银屑病患者也更容易罹患其他严重疾病，如心脏病、肥胖症、糖尿病、癌症，甚至抑郁症。根据AAD的初步研究，目前还不清楚银屑病是否会导致这些疾病，或者这些疾病是否会导致银屑病。
银屑病对身体有害吗绝大多数人是寻常型银屑病，对身体的生理功能影响较小，部分患者有瘙痒症状，一般情况下并不影响全身健康，不会影响寿命，只是让患者在精神上有一定的心理压力。
可善挺多长时间打一次
保质期三年。可善挺需要冷藏保存（2-8℃），药店会提供长途携带药物的冷藏箱，可保持8-12个小时的保存，回家后将可善挺放置于冰箱保鲜室（日常冰箱放鸡蛋的地方）即可。
可以。银屑病打可善挺通常在一周后见效，也就是1~2针。 可善挺可以晚上打。可善挺学名叫作司库奇尤单抗，是第二代银屑病生物制剂。
可善挺没有对称扎不会影响效果。因为可善挺推荐的注射部位是大腿前侧，也可以是小腹，但不要选择肚脐周围5cm的区域，每次注射尽量选择不同的部位，不要注射到皮肤柔嫩、瘀伤、红肿、有鳞屑或者硬化的部位，避免注射在有伤疤或妊娠纹的区域。所以没有对称扎不会影响效果。
再加上今年可善挺（司库奇尤单抗）在中国获批了两个新规格的产品（300mg和75mg）不仅解决了银屑病患者每次使用可善挺需要打两针的困扰。还照顾了儿童群体。因此在便利性上可以说是各有千秋。可善挺（司库奇尤单抗）在中国银屑病患者中的临床研究数据非常令人瞩目。
新一代银屑病药物:靶向以IL-17为代表的炎性细胞因子通路
1、新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。
2、IL-17的生物学功能丰富多样，包括细胞活化、炎症的激发、细胞因子/酶的释放，甚至在关节炎的舞台上独领风骚，如在银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎的病程中，尤其与IL-23/-17轴和骨质侵蚀紧密相连。在银屑病的舞台上，IL-17A如一把钥匙，打开正反馈通路，加剧病情进展。
3、优特克诺阻滞两种细胞因子：IL-17 的上游因子 IL-12 和 IL-23。目前这种药物已经成为检验新的银屑病生物制剂疗效的标尺。银屑病疗效依据银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）75 进行评判；即以 PASI 进行评判，病情获得至少 75% 的缓解。在治疗 12 周时，优特克诺可取得 67% 的 PASI75 缓解。
4、司库奇尤单抗注射液属于人白介素-IL-17A拮抗剂，可以选择性结合炎性因子，抑制促炎细胞因子、趋化因子和组织损伤介质的释放，改善自身免疫和炎性疾病的影响。在临床上主要用于治疗斑块状银屑病，以及中重度银屑病、强直性脊柱炎等疾病。
5、银屑病中异常增高的中性粒细胞可以分泌多种促炎细胞因子，如IL-1IL-6和TNF-α，这些因子参与银屑病的发生和发展。IL-17和TNF-α也可以反作用于中性粒细胞，促进其在表皮中的积聚，并加剧银屑病皮损的炎症。研究发现，银屑病患者的NLR、SII和dNLR显著高于对照组，且与PASI得分呈正相关。